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辉瑞已将年Paxlovid的产量预计提高到1.2亿疗程，并计划今年在美国交付万疗程，但据其预期，年全球大约有2.5亿人需要抗病毒药物，即约有1.3亿疗程缺口。
作者-张婉莹
编辑-朱白
图片来源：视觉中国
3月17日晚间，药品专利池组织（MedicinesPatentPool，MPP）正式公开宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（Nirmatrelvir）原料药或成品药，包括5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业（.SH）、普洛药业（.SZ）、复星医药（.SH，.HK）、九洲药业（.SH）。其中，九洲药业仅获授权生产原料药，另外4家可同时生产原料药和成品药。
就此次授权和后续产能安排，时代财经联系采访华海药业，相关人士仅表示，“请以公告内容为准”。
早在17日当天上午，即有相关信息传出。时代财经就该消息真实性向上述5家企业求证，相关人士均三缄其口。但市场早已闻风而动。3月17日，新冠药物概念股持续走强，午后开盘，港股复星医药拉升涨超18%，A股复星医药、君实生物（.SH）、拓新药业（.SZ）、尖峰集团（.SH）、雅本化学（.SZ）等大幅冲高，中国医药（.SH）、普洛药业、精华制药（.SZ）、华海药业等多股盘中涨停。
授权公布后，将进一步利好相关上游原料药生产企业。中信证券指出，考虑到本次MPP授权涵盖95个中低收入国家，预计终端市场需求量将显著增加，预计获得MPP授权的国内企业，有望分享上述市场增量。同时根据数据，考虑到Paxlovid生产过程需要从全球供应商大量采购38种不同的原料和试剂，预计Paxlovid上游中间体产业链有望迎来较大需求量。
MPP称，制药商可能准备在今年12月前提供第一批Paxlovid药片。分析公司Airfinity估计，更大的数量可能要到年5月才能进入市场。
5家中国药企获仿制授权
成立于年的MPP总部位于瑞士日内瓦，属于非盈利组织，本身并不生产与销售仿制药品。其成立之初，旨在希望更多对公众健康有所贡献的新药能在短期内被使用。
药企研发成本高，新药受专利保护。在5～10年的保护期内，仿制药企不能生产与销售仿制的低价药。但通过MPP与研发药企的谈判，根据自愿，可以达成将其药品专利放入专利池的协议。当仿制药企向MPP申请获得专利实施许可后，便可生产药品以低价向特定的低收入国家患者提供。中国并不在MPP划定的中低收入国家之列。
年11月，辉瑞与MPP签署Paxlovid自愿许可协议，允许其他仿制药企生产新冠口服药Paxlovid。根据协议条款，全球获得授权许可的合格仿制药企业将能够向95个国家/地区提供Paxlovid，覆盖全球约53%的人口，其中包括所有的低收入和中低收入国家、撒哈拉以南非洲的一些中高收入国家，以及在过去五年中从中低收入过渡到中高收入的国家。
辉瑞表示，在新冠肺炎仍被世界卫生组织列为国际